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Jaula de fusión intercorporal espinal PEEK

Jaula de fusión intercorporal espinal PEEK

La jaula de fusión intercorporal espinal se utiliza junto con dispositivos de fijación interna espinal para el tratamiento de la fusión intervertebral en los segmentos cervical, toracolumbar y lumbosacro.

  • Número de artículo :

    DLG004
  • Cantidad mínima de pedido :

    10 Pieces
  • Clasificación :

    Class III
  • Color :

    No Color / Custom Color
  • Origen :

    Xiamen, China
  • Pago :

    T/T 50% and balance before shipment
  • Plazo de entrega :

    Depends on the order circumstances

Caja de fusión intercorporal espinal

La caja de fusión intersomática espinal se compone de un cuerpo principal y un pin radiopaco. El cuerpo principal está fabricado con material PEEK, que cumple con las especificaciones de YY/T 0660, con un grado LT1; el pin radiopaco está fabricado con aleación de titanio TC4, que cumple con las especificaciones de GB/T 13810.

 

Caja de fusión intercorporal espinal Indicaciones:

1. Protrusión o degeneración del disco intervertebral

2. Espondilolistesis

3. Estenosis del canal espinal

4. Espondilosis cervical

5. Fractura de columna

6. Otras enfermedades que requieren cirugía de fusión intervertebral

 

Espinal Especificaciones de la caja de fusión intercorporal:

Descripción del ProductoNúmero de modeloEspecificación
Altura/mmAncho/mmLongitud/mmÁngulo lordótico α
Jaula de fusión cervicalJZRH-4567891015.5191315
JZRH-4.55.56.57.514161912131415
Jaula de fusión lumbarYZRH-78910111213141012182022242628
YZRH-78910111213141012202224262830323436
YZRH-789101112131410122022242628303234360°~8°
YZRH-7891011121314151617181920810121820222426283032340°~8°

 

Espinal Precauciones con la caja de fusión intercorporal:

1. Este producto es de un solo uso y no debe reutilizarse. Se suele utilizar junto con dispositivos de fijación espinal interna.

2. Este producto se presenta en un envase estéril. Compruebe la integridad del envase antes de usarlo. No lo utilice si está dañado.

3. Este producto y sus instrumentos dedicados no deben mezclarse con productos similares de otros fabricantes;

4. Todos los productos deben manipularse con cuidado. El uso o la operación inadecuados pueden provocar daños y mal funcionamiento del dispositivo.

5. Retire todo el material de embalaje antes de la esterilización. Durante la cirugía, solo se deben utilizar productos e instrumental quirúrgico estériles. Una vez que el implante entre en contacto con tejido o fluidos corporales humanos, no podrá reutilizarse. Después de la cirugía, el instrumental quirúrgico debe limpiarse y reesterilizarse inmediatamente.

6. Los pacientes deben seguir estrictamente los consejos médicos, visitar regularmente la clínica ambulatoria dentro de un año y mantener registros;

7. Para tomografías computarizadas, resonancias magnéticas y otros exámenes, consulte el consejo del médico;

 

8. Los productos usados ​​deberán eliminarse de forma inocua para el medio ambiente.

 

 

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